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  BG-verMIDI 標準垂直電泳儀技術參數與配置
 

凝膠板尺寸(W×L

標準配置:133×143mm(凝膠尺寸:113×130mm

可選配置:133×110mm(凝膠尺寸:113×97mm

預制膠

兼容Pierce and Invitrogen 公司預制膠

凝膠數量

1~2塊,最多可4

上槽緩沖液量

250~300ml

下槽緩沖液容量

800~1200ml

冷卻室容量

400ml

梳子規格

標準配置:12、16、20、24齒,1.0mm

可選配置:12、16、20、24齒,0.75mm

可選配置:12、16、20、24齒,1.5mm

主體

1

下槽

1

上蓋及電源線

1

制膠架

1

多用取膠器

1

單膠替代板

1

乳膠管

2

建議電源

BG-Power600/600k

外形尺寸(W×L×H

190×150×190mm

一:電泳跑的太慢
A. 內槽緩沖液要沒過凹玻璃板,低于平玻璃板。內槽和外槽緩沖液不能相通。B.電泳緩沖液pH值及濃度是否配制正確。C.分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液pH值及濃度是否配制正確。D. 電壓太低,選擇合適的電壓。E. 樣品鹽濃度太大,除去樣品中的鹽。
 二:微笑現象
. 電泳溫度太高或者太低,1.選擇合適電壓;2.加入緩沖液太少,將緩沖液加滿;3.如確實需要高電壓,可將電泳儀至于4℃冰箱中。
三:蛋白條帶歪曲或波浪形
A:凝膠原因:1.膠時,膠中有氣泡。2.放入梳子時,梳子下面有氣泡;3.分離膠表面不平,一定要用水覆蓋;
B: 樣品原因:1.鹽濃度高,透析除鹽;2.樣品有沉淀,上樣前離心。
四:條帶不清楚
A. 凝膠原因:1.試劑一定要用高純度;2.膠配置后不能放置時間太長;3.樣品PH不對;4.緩沖液PH不對;5.降低電壓或電流。
B. 樣品問題:1.樣品離子濃度比凝膠中的離子濃度低;使用和凝膠緩沖液一樣的樣品緩沖液。2.樣品濃度太高或低,減少或增加濃度;3.上樣前加熱樣品,加熱后馬上放入冰水中;4.樣品保存在低溫中,防蛋白降解。
五:樣品跑完濃縮膠,進入分離膠前沒有壓縮成一條直線
1. 濃縮膠和分離膠pH值不正確;2.濃縮膠太短;3.試劑一定要用高純度;4.樣品中鈉離子或鉀離子濃度高。
六:樣品分不開
1.凝膠濃度太大,凝膠濃度太??;調整濃度大??;
2.蛋白亞基沒有完全分開,樣品緩沖液SDS濃度不夠,充分加熱。
七:制膠時漏膠
玻璃板沒有裝好。重新安裝玻璃板,鎖緊螺絲要擰緊,密封條老化。
八:樣品孔之間的凝膠凝固不好
凝固溫度低,時間太長。凝膠最好在25℃到30℃之間,凝固時間40分鐘到一個小時。
九:電泳太快了
緩沖液濃度低,電壓太高。重新正確配置緩沖液;選擇合適的電壓。
十:電泳結束后,凝膠底部的樣品泳道比上部收縮變窄
樣品中的離子濃度比膠的離子濃度大,除去樣品中的鹽。

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